HPLC-RID法测定盐酸氨溴索口服液中蔗糖与山梨醇的含量

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目的 建立HPLC法测定盐酸氨溴索口服液中蔗糖和山梨醇含量的方法,并考察全国范围内21个生产企业的添加情况.方法 采用HYPERSIL氨基色谱柱(4.6 mmx250 mm,5 μm),以乙腈-水(80:20,V/V)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温为35℃,示差折光检测器.结果 盐酸氨溴索与蔗糖和山梨醇均能良好分离,并分别在1~10 mg·mL-1范围内,蔗糖(r=0.999 6,n=6)、山梨醇(r=0.999 9,n=6)线性关系良好;定量限分别为8.03和8.04μg;平均回收率(n=9)分别为101.0%和100.9%,RSD 分别为1.03%和0.97%.对全国范围内21个生产企业的样品进行测定,个别企业测定的结果与生产处方不一致.结论 所建方法简单易行,准确可靠、重复性良好,为测定口服溶液中矫味剂的添加情况及质量评价奠定了基础.
其他文献
2021年4月13日国家卫健委办公厅印发了《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》(2021年版),该指导原则对规范β内酰胺类抗菌药物皮试问题,保障患者安全,促进抗菌药物的合理使用等具有重要意义,但其可能存在些许问题值得探讨,本文对指导原则中青霉素和头孢菌素的皮试方法操作和结果判读提出疑问,并和相关文献资料对比分析,敬请同道批评指正.