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目的 探讨超声和共聚物Pluronic P85能否介导HepG2细胞基因转染，并摸索超声辐照条件。方法 质粒DNA用EGFP，超声辐照加或未加P85的HepG2细胞，48h后荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达，流式细胞仪定量分析转染率，锥虫蓝染色评价细胞活性。结果 0．8w／cm^2、30s时达到较理想的转染效率。超声＋P85组转染率为单独超声组的3倍左右，超声＋P85组细胞成活率80％左右，单独超声组细胞成活率60％左右。结论 超声和共聚物能介导HepG2细胞基因转染，在0．8W／cm^2、30S时达较理