论文部分内容阅读
目的纯化牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶K催化结构域（KGPcd）融合蛋白并制备其多克隆抗体，为下一步的实验提供条件。方法KGPcd蛋白与载体pET-16b中的His标签融合表达，用Ni—NTA亲和层析纯化融合蛋白，复性后用Westernblot检测。以重组、纯化的KGPcd蛋白为抗原，免疫新西兰大白兔，制备多克隆抗体，用间接ELASA法检测抗体效价，WesternBlot进行抗血清特异性试验。结果经亲和层析、复性得到纯化融合蛋白His．KGPcd，Westernblot进一步证实纯化的蛋白为His．KGPcd融