【摘 要】
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目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因心肌细胞转移促进异种生物瓣膜宿主内皮化的可行性.方法将戊二醛及L-谷氨酸处理过的牛心包置入猪的右心房,采用pcD2/hVEGF[2]基因缝线向
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目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因心肌细胞转移促进异种生物瓣膜宿主内皮化的可行性.方法将戊二醛及L-谷氨酸处理过的牛心包置入猪的右心房,采用pcD2/hVEGF[2]基因缝线向右室心肌细胞转移VEGF基因(1 mg/只).测定外周及右房血中VEGF蛋白含量,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定心肌中VEGF基因的表达,并取置入的牛心包进行组织学及超微形态学分析.结果转pcD2/hVEGF[2]基因10 d后,基因组右房血中VEGF蛋白含量明显高于空载质粒组(P＜0.01),术后16 d,基因组心肌VEGFmRNA表达产物明显高于空载质粒组及左室对照组.此间,VEGF基因组牛心包宿主内皮覆盖率亦显著高于质粒组(P＜0.05),术后30 d,VEGF基因组牛心包已完全内皮化.结论采用基因缝线心肌细胞转移VEGF基因,可防止生物瓣膜钙化,为改善生物瓣膜的生物相容性以及长期耐久性提供了一种新的途径.
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