【摘 要】
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目的 通过分析临床分离的布鲁菌、其他盐杆菌科细菌以及临床常见致病菌的16S rDNA基因片段的差异并构建16S rDNA系统发育树,为进一步研究布鲁菌打下基础.方法 PCR扩增临床分
【机 构】
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瑞安市人民医院检验科,浙江温州,325200
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目的 通过分析临床分离的布鲁菌、其他盐杆菌科细菌以及临床常见致病菌的16S rDNA基因片段的差异并构建16S rDNA系统发育树,为进一步研究布鲁菌打下基础.方法 PCR扩增临床分离株的16SrDNA并测序;从EMBL下载常见盐杆菌科细菌和临床上常见致病菌的16S rDNA序列.利用CLUSTALX和MEGA程序进行16S rDNA比对并构建系统发育树.结果 成功扩增了临床分离菌株的16S rDNA,得到测序结果,比对临床分离菌株和相关菌株后,发现了特异序列5’-ATCCCGGTCGCGGTTAGTGG-3';系统发育树表明不同种的布鲁菌间的距离非常接近;布鲁菌和醋菌属的进化距离较近,但是和其他的盐杆菌的进化距离较远.结论 在布鲁菌16S rDNA中存在特异序列5'-ATCCCGGTCGCGGTTAGTGG-3’,有可能作为探针来快速检测布鲁氏菌.
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