目的探讨三七总皂苷（PNS）对脂多糖（LPS）诱导的THP-1源巨噬细胞炎症损伤的保护作用。方法用佛波酯（PMA）诱导THP-1源巨噬细胞,制作成炎症细胞模型。实验分为空白组、对照组和实验A、B、C、D、E组。空白组予以正常培养液培养24 h,对照组予以含1μg·m L^-1LPS的培养液培养24 h,实验A、B、C、D、E组在1μg·m L^-1LPS刺激24 h的基础上,分别加入12. 5,25. 0,50. 0,100. 0,200. 0μg·m L^-1PNS培养24 h。用CCK-8法检测细胞增殖,用酶联免疫吸附法检测细胞上清液白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的分泌水平,用实时荧光聚合酶链式反应法检测IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达水平。结果实验组细胞结构形态与空白组相似,细胞器状态均在正常范围内。实验A、B、C、D、E组及空白组和对照组的IL-1β分泌水平分别为（251. 00±8. 00）,（200. 00±4. 00）,（208. 00±4. 00）,（260. 00±4. 00）,（272. 00±2. 00）,（203. 00±6. 00）和（294. 00±4. 00）pg·L^-1,IL-6分泌水平分别为（21. 30±1. 50）,（23. 50±1. 00）,（19. 20±1. 00）,（23. 00±2. 00）,（24. 10±0. 50）,（14. 50±1. 00）和（26. 50±1. 50） pg·L^-1,TNF-α分泌水平分别为（2214. 00±10. 00）,（1985. 00±10. 00）,（1346. 00±20. 00）,（2941. 00±40. 00）,（3851. 00±40. 00）,（1251. 00±10. 00）和（5013. 00±10. 00） pg·L^-1,IL-1βmRNA表达水平分别为（0. 12±0. 01）,（0. 02±0. 01）,（0. 02±0. 01）,（0. 04±0. 01）,（0. 22±0. 02）,（0. 02±0. 01）和（0. 96±0. 02）,IL-6 mRNA表达水平分别为（0. 45±0. 01）,（0. 34±0. 01）,（0. 05±0. 01）,（0. 30±0. 01）,（0. 78±0. 01）,（0. 03±0. 01）和（0. 98±0. 01）,TNF-αmRNA表达水平分别为（0. 44±0. 01）,（0. 22±0. 01）,（0. 03±0. 01）,（0. 03±0. 01）,（0. 24±0. 01）,（0. 02±0. 01）和（0. 95±0. 01）,C组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。结论 PNS对LPS诱导THP-1源巨噬细胞的炎症损伤有保护作用。