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介绍了一个简便的ＤＮＡ改组操作程序。首先利用ＰＣＲ扩增了两段具有高度序列同源性的１７００ｂｐ左右的基因片段，两者相比较同源性大于９３％。然后将其等量混合后，在Ｍｇ＾２＋存在的条件下，用ＤＮａｓｅⅠ切割成１０～５０ｂｐ的小片段。这些小片段在不外加引物的前提下，利用ＰＣＲ反应进行重聚，再将重聚物经过两轮正常的ＰＣＲ扩增，获得了与原来片段大小相当的基因片段。这一技术有利于从一组序列同源性程度较高的基因库