【摘 要】
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目的:探究牵张刺激对乳大鼠心房肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)和动作电位时程(APD)的影响.方法:1d龄SD乳鼠,采用胰酶消化法分离获得心房肌细胞.于细胞牵引装置培养24 h分组:对照
【机 构】
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贵州省人民医院心内科,贵阳医学院附属人民医院,贵阳,550002;遵义医学院第三附属医院;广东省人民医院
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目的:探究牵张刺激对乳大鼠心房肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)和动作电位时程(APD)的影响.方法:1d龄SD乳鼠,采用胰酶消化法分离获得心房肌细胞.于细胞牵引装置培养24 h分组:对照组:不予牵张刺激;牵张组:牵张增加12%硅胶膜面积24 h.采用膜片钳全细胞记录方法记录两组细胞膜Ito和APD的变化.结果:在+20~+60 mV刺激电压水平,牵张组Ito电流密度与对照组相比明显降低[(1.6±0.4)pA/pF∶(12.1±2.9)pA/pF,P<0.01,n=9];牵张组动作电位复极50%(APD50)、复极90%(APD90)均明显缩短[(10.5±1.4)ms∶(15.5±2.4)ms,(30.0±2.8)ms∶(56.3±3.6)ms;均P<0.01,n=9].结论:牵张刺激可降低乳鼠心房肌细胞Ito电流密度,缩短APD,这可能是压力负荷增大致心房电重构的基础之一.
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