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【目的】探讨从养殖场动物、环境和饲养员分离的大肠杆菌的gyrA和paTC基因突变特征。【方法】用琼脂稀释法测定环丙沙星和恩诺沙星对菌株的最小抑菌浓度。PCR扩增gyTA和parC基因的喹诺酮耐药决定区，扩增的片段长度分别为525bp和487bp，PCR产物直接测序。【结果】在63株突变株中，在GyrA亚基发生的氨基酸替代有Ser83→Leu（62株）和Asp87→Asn（52株）、Asp87→Tyr（2株）、Asp87→HiS（2株）；ParC亚基的氨基酸替代有Ser80→Ile（47株）、Ser80→A