论文部分内容阅读
目的：研究培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的近期临床疗效和不良反应。方法采用信封法随机分为治疗组和对照组。治疗组18例晚期乳腺癌用培美曲塞联合顺铂方案治疗，对照组23例晚期乳腺癌用吉西他滨联合顺铂治疗，21 d为一个周期。按世界卫生组织（WHO）关于实体瘤治疗疗效评价标准和化疗毒性评价标准（CTCAE），判断近期疗效和药物的不良反应。结果治疗组的肿瘤控制率为83．3％（15/18），对照组为78．3％（18/23），两组差异无统计学意义（χ2＝0．00094，P＞0．05）；而治疗组和对照组的不良反应比较，两组差异均有统计学意义（骨髓抑制χ2＝9．23；疲乏χ2＝4．96；恶心、呕吐χ2＝4．98；腹泻χ2＝4．45；皮疹χ2＝5．03，P均＜0．05）。结论培美曲塞联合顺铂方案对晚期乳腺癌患者具有很好的疗效，且不良反应低。