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目的克隆应用抑制性消减杂交（SSH）技术及生物信息学技术筛选得到的乙型肝炎病毒（HBV）DNA聚合酶反式调节新型靶基因HBVDNAFTP1，构建HBVDNAPTP1基因的原核表达载体，诱导其在大肠埃希菌中表达，并进一步分析HBVDNAPTP1在组织中的分布表达水平。方法应用RT-PCR技术扩增获得HBVDNAPTP1基因片段，测序正确后插入至原核表达载体pET-32a（＋）中，转化BL21（DE3）宿主菌，IPTG诱导以获得HBVDNAPTP1融合蛋白的表达，利用Western blot证实表达蛋白的特异