【摘 要】
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目的观察aFGF、bFGF及TPK抑制剂genistein对大肠癌细胞CCL229细胞内TPK,PKC及ERK活性的影响,探讨其信号传导途径.方法以不同浓度的aFGF（0.15μg/ml,0.3μg/ml,0.6μg/ml,1.2μ
【机 构】
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辽宁省肿瘤医院肝胆胰外科,中国医科大学附属第一医院妇科,中国医科大学附属第一医院肿瘤外科,沈阳二四二医院妇产科
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目的观察aFGF、bFGF及TPK抑制剂genistein对大肠癌细胞CCL229细胞内TPK,PKC及ERK活性的影响,探讨其信号传导途径.方法以不同浓度的aFGF（0.15μg/ml,0.3μg/ml,0.6μg/ml,1.2μg/ml）、bFGF（25ng/ml,50ng/ml, 75ng/ml,100ng/ml）和genistein（6μg/ml,12μg/ml,24μg/ml,48μg/ml）诱导CCL229细胞,利用 [γ-32P]ATP掺入外源性底物的方法,液体闪烁测定TPK,PKC及ERK
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