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目的 构建人细胞周期素D1(CyclinD1)基因的视黄酸(Retinoic acid,RA)依赖反义RNA表达载体,为进一步在细胞内应用视黄酸诱导其表达从而发挥效应的肿瘤基因治疗奠定基础。方法 运用DNA重组技术构建含有RARE3-TK启动子的反义cyclin D1 RNA真核表达载体(pCI-neo/RARE3-TK/AScyclin D1),经酶切、PCR以及DNA测序确认后,用脂质体方法转染HL-60细胞(人早幼粒白血病细胞系),RA处理后,利用免疫组织化学方法检测细胞内靶基因cyclin D1的