奥氮平联合帕罗西汀治疗产后精神障碍患者的临床疗效

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目的:探讨奥氮平联合帕罗西汀对产后精神障碍患者的临床疗效。方法:选取本院2011年8月—2016年8月的56例产后精神障碍患者进行研究,根据数字随机方式分为试验组和对照组,每组28例。对照组给予奥氮平2.5mg/d,1次/d,治疗1个月,试验组在对照组的基础上加用帕罗西汀20 mg/d,1次/d,治疗1个月,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者的疗效进行评价,采用副反应量表(TESS)评价患者的不良反应,观察两组患者的HAMD、HAMA评分及不良反应。结果:试验组的总有效率
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