【摘 要】
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食源性诺如病毒（Norovirus）是引起全球食品安全事件的主要微生物病原，具有丰富的遗传多样性，基因型较复杂，近年来GII.2逐渐成为我国主要流行基因型之一。为了解食源性诺如病毒GII.2型变异特点，本研究以2015年在广州地区检出的GII.2[P2]型GZ2015-L335毒株为对象，对其基因组结构及衣壳蛋白功能进行了系统表征。该毒株基因全长为7,496 bp，在线基因分型结果表明其为GII.
【机 构】
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湖北师范大学生命科学学院食用野生植物保育与利用湖北省重点实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划（2018YFC1602500）； 国家自然科学基金项目（31872912）； 广东省自然科学基金杰出青年基金（2019B151502065）； 广东省重点领域研发计划（2019B020209001）；
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食源性诺如病毒（Norovirus）是引起全球食品安全事件的主要微生物病原，具有丰富的遗传多样性，基因型较复杂，近年来GII.2逐渐成为我国主要流行基因型之一。为了解食源性诺如病毒GII.2型变异特点，本研究以2015年在广州地区检出的GII.2[P2]型GZ2015-L335毒株为对象，对其基因组结构及衣壳蛋白功能进行了系统表征。该毒株基因全长为7,496 bp，在线基因分型结果表明其为GII.2[P2]基因型。通过克隆其衣壳蛋白VP1基因，借助杆状病毒表达系统获取重组VP1蛋白，并采用氯化铯密度梯度离心法进行纯化。SDS-PAGE和Western blot实验结果表明重组VP1蛋白分子量约为58 k Da；透射电镜结果显示该蛋白可自组装形成直径约为30 nm的病毒样颗粒（Virus-like Particle,VLP）;ELISA结果显示该VLP与抗GII.2[P]衣壳P颗粒血清具有较高结合活性。此外，受体结合实验证实该VLP与A/B/O等分泌型及非分泌型唾液呈现出广泛的结合作用。综上，本研究对GII.2[P2]型GZ2015-L335毒株基因组结构进行了系统分析，成功制备并表征了其病毒样颗粒，结果将为食源性诺如病毒的高效抗体研制及新型检测技术研发提供支撑。
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