论文部分内容阅读
目的观察布洛芬治疗极低出生体重早产儿动脉导管未闭（PDA）的临床疗效及安全性。方法46例PDA早产患儿随机分为观察组和对照组各23例，对照组给予吲哚美辛口服，首剂0．2mg／kg，后改为0．1mg／kg，每次间隔12h，共用药3次；观察组给予布洛芬混悬液口服，首剂10mg／kg，在24h和48h后分别给予5mg／kg；比较两组患儿的疗效及不良反应。结果观察组患儿的总有效率为95．7％，对照组为91．3％，两组比较差异无统计学意义（f=0．357，P〉0．05）；两组治疗过程中均有不良反应发生，观察组少尿、