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目的：建立滋肾通关胶囊的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，用于评价其提取工艺的优劣。方法：色谱柱为KromasilC18 （250mm×4．6mm，5gm），流动相为乙腈一33mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液（梯度洗脱），检测波长为317nm，柱温为25℃，流速为1mL·min-1，进样量为10此。用盐酸小檗碱、芒果苷、桂皮醛3种对照品为参照物，建立混合药材的指纹图谱，并以此为标准图谱指认了供试品中对应的成分。结果：在建立的色谱条件下，样品中的成分得到了较好的分离。以70％的