【摘 要】
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采用连续沉淀法合成了类似核/壳结构的Ag2CO3@AgBr复合光催化剂.利用氮气物理吸附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、光电子能谱、紫外-可见漫反射和光电流等测试手段对
【机 构】
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江西理工大学冶金与化学工程学院,福州大学能源与环境光催化国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(21567008,21607064,21707055);江西理工大学清江拔尖人才支持计划;江西理工大学研究生创新基金(YC2016-S305);江西省5511科技创新人才计划(20165BCB18014);江西省主要学科学术带头人(S2017RCDTB0001);江西省自然科学基金(20161BAB203090);江西省教育厅青年基金(GJJ160671);福州大学国
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采用连续沉淀法合成了类似核/壳结构的Ag2CO3@AgBr复合光催化剂.利用氮气物理吸附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、光电子能谱、紫外-可见漫反射和光电流等测试手段对所制备的AgBr、Ag2CO3和Ag2CO3@AgBr进行系列表征,考察AgBr壳对Ag2CO3的组织结构、光吸收、光电流响应性能和光催化性能的影响.结果表明,在Ag2CO3晶体表面的复合AgBr纳米颗粒,能显著增强催化剂在可见光区的吸光性能、增大催化剂的比表面积和增强光电流响应强度.在可见光（400 nm<λ<660 nm）下,催化降解甲基橙测试表明,Ag2CO3@AgBr表现出优异的光催化性能,其降解速率常数分别是纯Ag2CO3和AgBr的11倍和10倍,同时其稳定性也得到大幅度提高.在核/壳界面中,形成具有能级匹配的Ag2CO3@AgBr异质相结,这种异质相结提高光生电子和空穴的分离效率,同时壳层AgBr可以阻止主体光催化剂Ag2CO3在水溶液中的溶解,提高其稳定性.
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