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通过对已分离提纯的草莓原生质体的培养研究,比较得出以KM为培养基,以0.4 mol/L葡萄糖和0.1 mol/L蔗糖或仅以0.5 mol/L葡萄糖作碳源,采用低溶点琼脂糖包埋的培养方式,培养密度采用1×106个/mL,原生质体出现分裂和小愈伤组织形成的时间都较早.以MS1、MS2、MS3为培养基、采用分步诱导的方法,能顺利诱导产生新植株,并在MS培养基上生根良好.