【摘 要】
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目的探讨高糖环境下,趋化因子-8(CXCL-8)对人脂肪间充质干细胞(h ADMSCs)迁移能力的影响和机制。方法建立高糖环境模型;在高糖条件下,建立CXCL-8实验组、Akt抑制剂组和高糖对
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目的探讨高糖环境下,趋化因子-8(CXCL-8)对人脂肪间充质干细胞(h ADMSCs)迁移能力的影响和机制。方法建立高糖环境模型;在高糖条件下,建立CXCL-8实验组、Akt抑制剂组和高糖对照组,在正常条件培养的h ADMSCs为正常对照组;分别用细胞划痕实验、Transwell细胞小室实验检测CXCL-8对h ADMSCs的迁移能力影响,并用Western blotting、ELISA实验检测Akt、信号转导和转录激活因子(STAT3)和血管内皮生长因子(VEGF)等蛋白表达。结果相对高糖对照组,CXCL-8实验组h ADMSCs细胞划痕面积闭合率和Transwell细胞小室迁移率均增高(P<0.01);而Akt抑制剂组h ADMSCs细胞划痕面积闭合率或Transwell细胞小室迁移率比CXCL-8实验组皆降低(P<0.01);CXCL-8实验组磷酸化Akt、m TOP、STAT3蛋白表达增高,CXCL-8实验组上清液的VEGF、表皮细胞生长因子(EGF)含量明显增高(P<0.01);而Akt抑制剂组h ADMSCs分泌能力下降(P<0.01)。结论高糖环境下,CXCL-8通过Akt-STAT3通路促进间充质干细胞(MSCs)旁分泌VEGF等因子,促进MSCs迁移,对招募宿主细胞归巢,促进组织损伤修复具有重要意义。
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