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运用 Ｘ Ｒ Ｄ 、 Ｔ Ｐ Ｒ 及 Ｔ Ｐ Ｏ 技术研究了 Ｚｒ Ｏ２ 负载过渡金属氧化物 Ｃｕ Ｏｘ 、 Ｆｅ Ｏｘ 、 Ｃｏ Ｏ ｘ 、 Ｎｉ Ｏｘ 、 Ｍｎ Ｏ ｘ 和 Ｃｒ Ｏｘ 的物相结构、还原和氧化性能，并以 Ｃ Ｏ 氧化反应为探针考察了催化剂的氧化活性。结果表明， 过渡金属－ Ｚｒ Ｏ２ 之间的相互作用，阻止了载体 Ｚｒ Ｏ２ 从无定形 Ｚｒ Ｏ２ →四方 Ｚｒ Ｏ２ →混合相→稳定的单斜 Ｚｒ Ｏ２ 的转变和 Ｚｒ Ｏ２ 颗粒的增长，并导致过渡金属氧化物在 Ｚｒ Ｏ２ 表面的高度分散。催化剂的氧化－ 还原性能随载体上负载的过渡金属氧化物的不同而不同， Ｃ Ｏ 氧化活性顺序为： Ｃｕ Ｏ ｘ ＞ Ｃｏ Ｏ ｘ ＞ Ｍｎ Ｏｘ ＞ Ｆｅ Ｏ ｘ ＞ Ｎｉ Ｏ ｘ ＞ Ｃｒ Ｏ ｘ 。
The phase structure, reduction and oxidation properties of ZrO 2 supported transition metal oxides Cu Ox, Fe Ox, Co O x, Ni Ox, Mn O x and Cr Ox were investigated by XRD, T P R and T P O techniques The oxidation activity of the catalyst was investigated by using C O oxidation as a probe. The results show that the interaction between the transition metal and ZrO 2 prevents the transformation of ZrO 2 from amorphous ZrO 2 → tetragonal ZrO 2 → mixed phase → stable monoclinic ZrO 2 and the growth of ZrO 2 particles and leads to the transition The metal oxide is highly dispersed on the ZrO 2 surface. The oxidation-reduction behavior of the catalysts varies with the supported transition metal oxides. The order of C O oxidation activity is: Cu O x> Co O x> Mn Ox> Fe O x> Ni O x> Cr O x.