论文部分内容阅读
微小 RNA (miRNAs) 作为-类进化保守的非编码 RNAs, 通过与靶基因 mRNA 的序列互补配对抑制其翻译或启动降解来发挥作用.越来越多的研究结果证实, miRNAs 通过发挥促癌或抑癌作用参与调控多种肿瘤的发生与发展.其中 miR-205 在乳腺癌组织中表达普遍降低, 将 miR-205 在乳腺癌细胞中过表达, 则其能够通过抑制表皮生长因子受体 3 (ERBB3)、 锌指 E-盒结合同源异形盒 (ZEB) 1、 ZEB2、 血管内皮生长因子 A (VEGFA) 等靶基因的表达, 从而抑制癌细