探讨非黄嘌呤类腺苷阻断剂SLV320对慢性心衰(CHF)动物实验模型心室重构及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响。

将40只普通级成年雄性新西兰兔予以阿霉素静脉注射建立CHF模型,再按照随机原则分为:高剂量组,予以静脉注射SLV320剂量为10.0μg·kg^-1·d^-1;中剂量组,剂量为5.0μg·kg^-1·d^-1;低剂量组,剂量为2.5μg·kg^-1·d^-1;呋塞米组,予以灌服呋塞米2.0mg·kg^-1·d^-1。每组均为10只,连续用药1周。检测并比较实验前后四组的血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、B型钠尿肽(BNP)水平;检测并比较实验前后四组左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左心室后壁厚度(LVPW)、左心射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)、E/A等心室功能指标;准确称重左心室及右心室,计算并比较四组左心室重量指数(LVWI)和右心室重量指数(RVWI)。

实验前四组血浆PRA、AngⅡ、ALD、BNP水平差异无统计学意义(P>0.05),实验后四组各指标水平顺序为:高剂量组<中剂量组<低剂量组<呋塞米组(均P<0.05)。实验前四组各心室功能指标差异无统计学意义(P>0.05),实验后LVEF及LVFS指标顺序为:高剂量组>中剂量组>低剂量组>呋塞米组(均P<0.05),而LVESD、LVEDD、LVPW、E/A指标顺序为:高剂量组<中剂量组<低剂量组<呋塞米组(均P<0.05)。治疗后LVWI及RVWI顺序为:高剂量组<中剂量组<低剂量组<呋塞米组(均P<0.05)。

SLV320能改善CHF的心室重塑及RASS系统,且具有剂量依赖性。