【摘 要】
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目的克隆人类DNA损伤修复基因hR24L,并构建逆转录病毒表达载体重组体,为进一步研究该基因的功能及作用机制奠定基础.方法用PCR法扩增hR24L基因的开放阅读框(ORF),然后连接到p
【机 构】
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新乡医学院生物化学教研室,北京大学第三医院中心实验室
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目的克隆人类DNA损伤修复基因hR24L,并构建逆转录病毒表达载体重组体,为进一步研究该基因的功能及作用机制奠定基础.方法用PCR法扩增hR24L基因的开放阅读框(ORF),然后连接到pEGM-T载体中,经测序验证无突变后,再重组到逆转录病毒表达载体(pDor-neo)中,得到正义和反义重组体.结果建立了一种有效的基因克隆方法,成功地克隆了hR24L基因,获得了含有重组体的稳定遗传的细胞株.结论 PCR法是克隆hR24L基因的有效方法,成功构建逆转录病毒表达载体重组体是研究该基因的重要前提.
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