鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因的克隆及序列分析

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用幼鸡成纤维细胞繁殖鸡传染性法民囊病病毒(IBDV)天水(Ts)毒株和CJ-801毒株。用提纯的病毒颗粒提取基因组RNA。根据已报道的IBDV英国52/70株的序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增,获得的两个1558bp的片段分别克隆于pGEM-T载体,亚克隆后进行序列分析,并与已报道的4株IBDV的VP2基因的核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行了比较。结果表明,不同毒株间核苷酸同源性介于97.75%~99.68%之间,其中Ts与CJ-801以及Ts、CJ-801与CuI、
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