【摘 要】
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根据实验室分离的大黄鱼弧菌病主要病原菌哈维氏弧菌（Vibrio harveyi）GYC1108-1株的胞外蛋白酶基因序列, 设计胞外蛋白酶基因（△ProA）特异性引物, 扩增获得1552 bp的△ProA基因,
【机 构】
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浙江大学,浙江省淡水水产研究所,浙江省海洋水产研究所
【基金项目】
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浙江省科技厅重点项目（2005F12005）资助
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根据实验室分离的大黄鱼弧菌病主要病原菌哈维氏弧菌（Vibrio harveyi）GYC1108-1株的胞外蛋白酶基因序列, 设计胞外蛋白酶基因（△ProA）特异性引物, 扩增获得1552 bp的△ProA基因, 克隆于pUC57-T载体; 将△ProA基因亚克隆到原核表达载体pET-28a进行融合表达, SDS-PAGE电泳检测发现, △ProA融合蛋白经IPTG诱导后在大肠杆菌中以包涵体形式表达, 分子量大小约55 kD, 诱导5h的表达蛋白产量约占细菌总蛋白的21%。Western blot分析, 表
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