【摘 要】
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旨在构建大鼠NKx6.1启动子的报告载体,验证转录因子T3R对NKx6.1启动子的调控活性。用PCR扩增大鼠脑组织NKx6.1的5＇上游启动子片段2.4 kb,应用生物信息学方法预测该片段上潜在
【机 构】
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天津医科大学代谢病医院内分泌研究所卫生部激素与发育重点实验室
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旨在构建大鼠NKx6.1启动子的报告载体,验证转录因子T3R对NKx6.1启动子的调控活性。用PCR扩增大鼠脑组织NKx6.1的5＇上游启动子片段2.4 kb,应用生物信息学方法预测该片段上潜在的转录因子T3R结合位点,根据不同的结合位点作系列截短,获得3段长度不等的启动子缺失片段,分别克隆到荧光素酶报告基因表达质粒（p GL3-Basic）上,构建相应的报告载体。将报告载体和T3R共转染大鼠星形胶质细胞（rat astrocytes,RA）,并检测报告基因荧光素酶的活性。结果显示,成功构建大鼠NKx6.
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