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依据报道的ArMV外壳蛋白基因（coat protein，cp）序列设计引物，通过RT—PCR扩增得到长约990bp的ArMV cp基因亲水基团部分片段，将目的片断克隆到原核表达载体pEGX-6p-1中，构建ArMV cp基因与GST蛋白融合表达载体pEGX-cp，重组载体化大肠杆菌BL21，经IPITG诱导后，融合蛋白GST—cp得到了特异表达。用12％的SDS-PAGE分析结果表明，表达产物大小为63.2kDa主要以包含体的形式存在。用冰冷的KCl显色，分离表达的蛋白质特异条带制备抗体，免疫家兔后得到