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目的评价奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX）方案一线治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法对54例首次确诊且可接受化疗的进展期胃癌患者行XELOX方案化疗，奥沙利铂130mg／m2，静滴，第1天；卡培他滨1000me,／m2，口服，2次／d，第1—14天。2个周期后评价化疗效果，无效病例终止化疗；有效病例继续行原方案化疗4～6个周期，按WHO标准评价I临床疗效和毒副反应。结果完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）31例[近期总有效率为63％（34／54）]，稳定（SD）13例，进展（PD）5例；临床受益反应