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<正> 线粒体12s rRNA基因的A1555G突变常见于对氨基糖苷类药物耳毒性的敏感性提高的患者,近来研究发现该基因961号位点胸腺嘧啶的缺失和数目不等的胞嘧啶的嵌入(简称delT961Cn)可能是氨基糖苷类药物致聋的又一原因。本文报道1例79岁日本女性,
氨基糖苷类药物相关性耳聋患者线粒体DNA的961号位点基因突变
【摘 要】
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<正> 线粒体12s rRNA基因的A1555G突变常见于对氨基糖苷类药物耳毒性的敏感性提高的患者,近来研究发现该基因961号位点胸腺嘧啶的缺失和数目不等的胞嘧啶的嵌入(简称delT961C
【出 处】
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国外医学：耳鼻咽喉科学分册
【发表日期】
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2003年6期
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