论文部分内容阅读
目的建立猪微卫星标记的研究方法,分析微卫星标记的多态性特点,为基因连锁分析和数量性状位点(QTL)定位提供依据.方法采集大白×梅山猪资源家系10头F0代、28头F1代及147头F2代猪的前腔静脉血10ml,苯酚氯仿法提取DNA.用分布6条染色体的48对微卫星引物,对上述样品DNA进行PCR扩增.扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显色,干胶保存、基因型判定.结果优化了48个微卫星标记PCR反应条件.微卫星标记平均等位基因数3.63个;多个等位基因片段大小超过USDA-MARC在网上公布的范围;平均