力尔凡联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌18例疗效观察

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目的观察力尔凡联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法将36例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(力尔凡+化疗)和对照组,两组均行CT方案(紫杉醇+卡铂)化疗.治疗组化疗开始即给予力尔凡20 mg+0.9%NS 250 ml静滴,1次/甘,每4周为一疗程.结果治疗组总有效率(CR+PR)44.4%(8/18),对照组(CR+PR)33.3%(6/18),(P>0.05),中位缓解期分别为4.8个月和3.3个月.主要不良反应:治疗组白细胞下降61.2%,对照组100%;治疗组恶心、呕吐
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