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将扩增的甘蔗花叶病毒P1基因克隆到原核表达载体pET-32a上，转化BL21（DE3），获得重组子pET-32a-P1。超声波结果显示，所得的融合蛋白以可溶性的形式存在。SDS-PAGE检测其表达产物与目的蛋白大小一致，割胶免疫注射家免得到抗体。间接ELISA测定结果表明稀释51200倍仍呈阳性信号，并通过western blot检测，证明抗体特异性良好。