【摘 要】
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目的探讨东乡族婴幼儿维生素D受体（VDR）基因BsmI、Fokl位点单核苷酸多态性（SNP）与维生素D缺乏性佝偻病（佝偻病）的关系，研究东乡族婴幼儿该病的遗传易感性。方法选取东乡族佝偻病患儿
【机 构】
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兰州大学第一医院儿科,东乡县人民医院儿内科
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目的探讨东乡族婴幼儿维生素D受体（VDR）基因BsmI、Fokl位点单核苷酸多态性（SNP）与维生素D缺乏性佝偻病（佝偻病）的关系，研究东乡族婴幼儿该病的遗传易感性。方法选取东乡族佝偻病患儿69例和东乡族健康婴幼儿72例作为研究对象，应用高分辨率熔解曲线分析技术（HRM）、基因测序方法检测并比较两组中VDR基因Bsml、Fokl位点SNP各基因型分布频率及其与佝偻病的关系。结果东乡族婴幼）LVDR基因BsmI位点SNP的不同基因型在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义（x^2=o．19，P〉0．05）；
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