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文章利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达了人重组Annexin V,建立了批量获得Annexin V工程菌诱导表达的最佳温度、时间和包涵体的操作程序.通过SDS-PAGE分析和得到的Annexin V标记上FITC后能对地塞米松引起Balb/c小鼠胸腺单细胞产生的凋亡进行有效检测的实验表明:经过离子层析纯化后得到了高纯度、有生物活性的人重组Annexin V纯品.细胞结合分析的结果显示:Annexin V的KD值为8.53 nmol/L,RT为8.79 nmol/L.