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目的分析两台不同厂家生产的凝血仪所测凝血酶原时间国际标准比值（INR）有无差别及差别可否被接受，能否为病人用药监测提供一致性参考。方法根据美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP9-A2文件内容，对我科2台凝血仪所测的INR值进行比对和偏倚评估。以法国STAGOcompact型凝血仪为参比仪器，日本SysmexCA7000凝血仪为试验仪器；以我国卫生部规定的〈美国临床实验室改进修正案CLIA’88允许总误差（TEa）的1／2为偏倚可接受标准，并对最终统计数据进行f检验。结果两台仪器所测得INR值偏倚〈CL