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目的通过研究慢性脑缺血老龄大鼠海马CDK5及p35的表达情况探讨B7T的作用机制。方法12月鼠龄清洁级雄性SD大鼠，体重（370±40）g，安全随机法分为Sham—Saline组（假模型＋生理盐水）、2VO—Saline组（模型＋生理盐水）、2VO—B7T组（模型＋B7T）。药物干预完成后，进行水迷宫定位航行实验和空间探索实验．完成水迷宫实验后，处死大鼠制作组织切片，用于免疫荧光染色和免疫组织化学实验检查。对各组大鼠海马CA1区凋亡细胞和齿状回中Brdu阳性细胞进行计数，对CDK5和p35采用光