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目的 构建原癌基因c-myc核酶表达载体以抑制心血管系统细胞异常增殖。方法采用DNASIS软件对大鼠c-myc mRNA进行二级结构和最低自由能分析，确定第4600位核苷酸作为核酶的切割位点，设计并合成c-myc核酶。通过体外切割实验证明该核酶的有效性。进一步构建成c-myc核酶表达载体，转染同步化血管平滑肌细胞（VSMC）以检测其对原癌基因产C-myc表达的影响。结果 体外切割实验显示该核酶能有效地将85bp的模板切割成60和25bp的二个片段。所构建载体经酶切法和基因测序法证明其序列的正确性。转染VS