【摘 要】
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目的：在大肠杆菌中表达1,3-丙二醇氧化还原酶（PDOR）,并对PDOR进行纯化。方法：从克雷伯氏肺炎杆菌（Kleb-siella pneumoniae）基因组中,克隆PDOR基因dhaT。构建表达载体pDK-dhaT,在E.c
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.20906076);教育部留学回国人员科研启动基金项目(“克雷伯氏肺炎杆菌1,3-丙二醇合成途径还原支路酶促反应动力学研究”)资助
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目的：在大肠杆菌中表达1,3-丙二醇氧化还原酶（PDOR）,并对PDOR进行纯化。方法：从克雷伯氏肺炎杆菌（Kleb-siella pneumoniae）基因组中,克隆PDOR基因dhaT。构建表达载体pDK-dhaT,在E.coli DH5α中利用IPTG诱导进行表达。细胞裂解液利用硫酸铵盐析、Sephadex G-200凝胶层析和DE23 Cellulose阴离子交换层析,进行酶蛋白分离提纯。结果：用SDS-PAGE分析表明胞内PDOR占可溶性蛋白的39.8%,酶活为14.5U/ml。纯化后酶液比酶活
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