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采用导入脂肪酶基因的方法对荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescence）26—2的产酶效率进行实验。实验以质粒ppic9k—lipA为模板，通过PCR的方式在26—2脂肪酶基因的两端引入BamHl和EcoR1的酶切位点，并将该基因与大肠杆菌荧光假单胞菌穿梭质粒pDSK 519连接，获得重组质粒pDSK519-lipA，再将重组质粒转入荧光假单胞菌26—2，获得工程菌株P．fluorescence 26—2—1。在相同的发酵条件下，工程菌株的发酵液酶活力比原始菌株的发酵液酶活力提高2倍，实