异基因造血干细胞移植治疗高危难治急性髓系白血病的临床研究

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目的 探讨异基因造血干细胞移植( allo- HSCT)治疗高危难治急性髓系白血病(AML)的疗效和移植时机.方法 选取allo-HSCT治疗的AML患者47例,其中高危AML 17例,难治AML20例,骨髓增生异常综合征(MDS)转AML10例.第1次完全缓解期(CR1 )23例,第2次完全缓解期(CR2)11例,未缓解进展期(NR)13例.接受同胞供者骨髓和(或)外周血干细胞移植16例,非血缘脐血移植31例.所有患者均采用清髓性预处理方案,环孢素联合霉酚酸酯预防移植物抗宿主病(GVHD).结果 47例患者46例(97.9%)获得植入,中性粒细胞绝对计数≥0.5×109/L和血小板≥20×109/L的中位时间分别为14.5(10 ~ 36)天和26(12-90)天.16例发生急性GVHD(34.8%),Ⅲ度以上4例.在可评估的39例患者中,10例出现慢性GVHD( 25.6%),复发6例(12.8%),移植相关死亡12例(25.5%),32例(68.1%)患者存活.高危难治AML患者CR1、CR2、NR期移植生存率分别为75.5%、72.7%和40.0%.MDS转AML患者CR和NR期移植生存率分别为0%和75.0%.结论 allo-HSCT有助于提高高危难治AML疗效,降低复发率,提高生存率,且最好在首次缓解期进行移植.对于MDS转AML患者可立即行allo-HSCT,无需等待化疗达完全缓解.
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