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采用RT—PCR技术首次从孤雌生殖长角血蜱四川株克隆到P27／30基因，扩增序列全长670bp，包含完整的开放阅读框，编码201个氨基酸，预测蛋白相对分子质量为23．38ku。同源性分析表明孤雌生殖长角血蜱中国株与日本株P27／30基因同源性高达99．85％。经RT—PCR检测分析，该基因在孤雌生殖长角血蜱的卵、幼蜱、若蜱、饥饿成蜱和饱血成蜱这几个阶段均有表达。将该基因亚克隆后连接到pET32a（＋）原核表达载体，转化BL21（DEa）宿主菌，经IPTG诱导可成功进行表达。表达的目的蛋白大小为24ku左右