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目的 观察门静脉注射同种脑髓鞘碱性蛋白(MBP)诱导免疫耐受及肝脏Kupffer细胞在免疫耐受建立中的作用.方法 将32只雄性SD大鼠随机分为4组,每组8只,A组:假手术组;B组:生理盐水对照组;C组:MBP实验组;D组:氯化钆(GdCl3)预处理组(门静脉注射前24h经鼠尾静脉注射GdCl3溶液).造模后10d鼠尾静脉注射MBP致敏,致敏后24 h和48 h分别行酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测外周血MBP抗体浓度、转化生长因子-β1(TGF-β1)浓度;流式细胞术检测外周血CD4 +/CD8+T细胞比值;鼠尾静脉注射MBP致敏后48 h处死大鼠,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测肝组织Fas配体(FasL)表达含量.结果 与A、B、D组比较,C组致敏后24、48 h外周血MBP抗体浓度显著降低(P＜0.05),各组浓度分别为[(78.63 ±9.64)、(76.13 ±7.57)、(49.14±8.51)、(68.71 ±11.56)比(82.00 ±5.71)、(79.00 ±6.47)、(47.00 ±5.28)、(75.00±4.96) ng/ml]、外周血CD4+/CD8+T细胞比值降低(P＜0.05),24h表达量分别为(1.94±0.31、2.00±0.14、1.46±0.22、1.93±0.14);48 h表达量分别为(1.96±0.09、2.04±0.19、1.56±0.26、2.01±0.18);C组致敏后48 h肝组织FasL表达含量升高(P＜0.05),各组表达含量(×10-4)分别为(5.72±2.78、3.77±4.76、17.44±13.92、9.38±5.14).与A、B组比较,C组致敏后24、48 h外周血TGF-β1浓度升高(P＜0.05);D组致敏后24、48 h外周血TGF-β1浓度升高(P＜0.05);D组与C组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),各组浓度分别为[(24.05±4.96)、(24.74±1.98)、(37.51±6.12)、(31.64±6.20)比(23.11±5.26)、(22.57±2.85)、(34.76±4.88)、(30.10 ±7.17) ng/L].结论 门静脉注射MBP可诱导机体免疫耐受的建立,可降低免疫系统对脑组织MBP抗原的继发免疫攻击,从而具有保护受损脑组织的可能性;肝脏Kupffer细胞在肝脏诱导免疫耐受过程中可能发挥重要作用.