【摘 要】
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将丁香假单胞菌番茄变种DC3000（P.syringae pv.tomato DC3000）极毛蛋白hrpA基因克隆到pET32a（＋）载体上,获得重组表达载体pET32a（＋）-hrpA.将重组质粒转入宿主E.coli BL21（DE3）溶源菌中,
【机 构】
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福建农林大学生命科学学院,福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室
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将丁香假单胞菌番茄变种DC3000（P.syringae pv.tomato DC3000）极毛蛋白hrpA基因克隆到pET32a（＋）载体上,获得重组表达载体pET32a（＋）-hrpA.将重组质粒转入宿主E.coli BL21（DE3）溶源菌中,通过SDS-PAGE分析表明,在1.0mmol.L-1异丙基硫代-β-D半乳糖苷（IPTG）的诱导下,重组子成功表达了分子质量约为28 ku的融合蛋白（目标蛋白基因与硫氧还蛋白基因的融合表达产物）.并利用Ni2＋-NTA柱亲和层析分离获得纯化的HrpA蛋白,质
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