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71例肝豆状核变性中有家族史者21例(29.58%),遗传方式符合常染色体隐性遗传特点。71例中早期肝损害30例,肾炎2例,骨骼X线摄片14例,均见有骨质疏松,其中2例伴有骨折。本病临床表现多样,易误诊,本组患者早期误诊率64.79%。
肝豆状核变性的遗传与肝肾骨改变
【摘 要】
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71例肝豆状核变性中有家族史者21例(29.58%),遗传方式符合常染色体隐性遗传特点。71例中早期肝损害30例,肾炎2例,骨骼X线摄片14例,均见有骨质疏松,其中2例伴有骨折。本病临床
【机 构】
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山东医科大学附属医院神经内科,山东医科大学附属医院神经内科
【出 处】
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山东医科大学学报
【发表日期】
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1989年3期
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