【目的】研究姜黄素对人微血管内皮细胞(HMVEC-L)增殖、迁移、成管以及凋亡的影响。【方法】将姜黄素分为0、20、40、80μmol/L 4个实验组,分别用非放射性细胞增殖检测(MTS)法、划痕实验、成管实验以及Hoechst 33258与TUNEL双重荧光法检测姜黄素对HMVEC-L增殖、迁移、成管以及凋亡的影响。【结果】MTS结果显示:从姜黄素与HMVEC-L共同培养的第1天开始,20～80μmol/L浓度组均可抑制HMVEC-L增殖,与对照组(0μmol/L)比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),尤以80μmol/L组抑制HMVEC-L增殖能力最显著(P<0.05或P<0.01)。划痕实验结果显示:20～80μmol/L姜黄素浓度组HMVEC-L迁移率均显著降低,各组HMVEC-L迁移率比较差异有统计学意义(P<0.05),其中尤以80μmol/L组HMVEC-L迁移率最低。成管实验结果显示:20～80μmol/L姜黄素浓度组HMVEC-L成管长度均显著降低,各组HMVEC-L成管长度比较差异有统计学意义(P<0.05),其中尤以80μmol/L组HMVEC-L成管长度最小。Hoechst 33258与TUNEL双重荧光染色结果显示:在姜黄素与HMVEC-L共同培养过程中HMVEC-L发生了凋亡。【结论】姜黄素可通过抑制HMVEC-L增殖、迁移、管样形成并诱导其发生凋亡,从而有效抑制肿瘤血管形成。