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目的
研究microRNA-106b（miR-106b）在TC组织中的表达及其临床意义，并探讨其对TC细胞增殖及凋亡的影响。
方法采用qRT-PCR检测51例TC及相应癌旁组织中miR-106b的表达并分析其与TC患者临床病理特征的相关性，并利用miR-106b过表达质粒及抑制质粒改变其在TC细胞中的表达，利用BrdU细胞增殖分析及流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡的变化。
结果miR-106b在TC组织中的表达水平显著低于相应癌旁组织（0.36±0.029 vs 0.98±0.034，P=0.004）。miR-106b表达与肿瘤大小（P=0.002）及肿瘤数目（P=0.041）有关。miR-106b抑制剂能显著降低miR-106b在TPC-1细胞的表达水平（0.96±0.025 vs 0.29±0.032，P=0.001），并能显著增强细胞增殖能力（89.33±5.67 vs 136.67±10.33，P=0.03），减少细胞凋亡（16.33±3.20 vs 7.67±2.45，P=0.04）；miR-106b类似物能显著增加miR-106b在TPC-1细胞的表达水平（0.99±0.02 vs 3.19±0.68，P=0.002），并能显著减弱细胞增殖能力（98.00±4.65 vs 76.33±2.87, P=0.03），增加细胞凋亡（22.54±2.13 vs 32.45±4.34，P=0.04）。
结论miR-106b在TC组织中的表达水平显著低于相应癌旁组织，其表达降低与TC患者的不良临床病理特征相关；miR-106b能减弱细胞增殖能力，增加细胞凋亡。提示miR-106b在TC的发生发展中发挥重要作用。