【摘 要】
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为建立一种快速、灵敏、准确的猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)分子检测方法,根据PDCoV M基因的保守序列设计并合成引物和探针,建立了PDCoV M基因Taq Man荧光定量PCR检测方法。结果
【机 构】
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天津市畜牧兽医研究所,农业农村部兽用药物与诊断技术天津科学观测实验站,天津市畜禽健康养殖技术工程中心
【基金项目】
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天津市高端兽药先进制造科技重大专项(17ZXGSNC00080);天津市现代农业产业技术体系岗位专家项目(ITTPRS2017003);天津市农业科学院青年科研人员创新研究与实验项目(201912)
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为建立一种快速、灵敏、准确的猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)分子检测方法,根据PDCoV M基因的保守序列设计并合成引物和探针,建立了PDCoV M基因Taq Man荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法标准曲线具有良好的线性关系,相关系数为0.998;敏感性好,最低可检测到10 copies/μL的PDCoV M基因标准品;特异性试验结果显示,该方法与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PoRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬
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