利用¹⁸⁸Re标记CT/MR双模态纳米颗粒BaGdF₅－聚乙二醇(PEG)，观察其对肝癌细胞增殖的影响并将其用于SPECT显像。

采用水热法合成纳米颗粒BaGdF₅－PEG，以二乙撑三胺五乙酸(DTPA)作为双功能螯合剂进行¹⁸⁸Re标记。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度BaGdF₅－PEG、¹⁸⁸ReO₄^-、¹⁸⁸Re－DTPA－BaGdF₅作用24 h后肝癌细胞SMCC 7721的增殖率。经兔耳缘静脉注射¹⁸⁸ReO₄^-后30、60 min行SPECT全身及CT断层显像，注射¹⁸⁸Re－DTPA－BaGdF₅后分别行10 min内SPECT动态显像及30、60、120 min后SPECT/CT显像。建立兔肝VX2瘤模型，将微导管经兔股动脉插管至肝动脉，将¹⁸⁸Re－DTPA－BaGdF₅与碘油的混合液注入肝肿瘤，30 min后行SPECT/CT显像。组间数据比较采用两样本t检验。

BaGdF₅－PEG粒径约10 nm，呈近方形。¹⁸⁸Re－DTPA－BaGdF₅最大标记率为94.1%，具有良好的体内外稳定性。BaGdF₅－PEG对肝癌细胞的增殖无明显影响；¹⁸⁸ReO₄^-和¹⁸⁸Re－DTPA－BaGdF₅均能抑制肝癌细胞的增殖，且放射性浓度为74.0、370.0×10⁴ Bq/ml时，后者对细胞的增殖抑制作用强于前者(t＝4.21、4.09，均P<0.01)。在体内，¹⁸⁸ReO₄^-主要被兔颌面腺体摄取，并很快经肾脏代谢进入膀胱；¹⁸⁸Re－DTPA－BaGdF₅经静脉入血后迅速被肝、脾摄取，经肝动脉介入给药后其在肝肿瘤部位高浓度聚集。

¹⁸⁸Re－DTPA－BaGdF₅在体外对肝癌细胞增殖具有抑制作用，经肝动脉介入给药后其在肝肿瘤部位聚集；该药不仅可用于肿瘤SPECT显像，还有潜在的治疗作用。