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目的：探讨As2O3通过Notch信号通路对HepG2细胞凋亡的影响,阐明其作用机制。方法：体外培养的HepG2细胞分为空白组、As2O3组、MW167组和联合组;采用不同浓度As2O3和MW167处理HepG2细胞24、48和72h,MTT法检测细胞增殖抑制率。根据MTT结果选取无细胞毒剂量As2O3和MW167（As2O30.25mg·L^-1、MW167 10μmol·L^-1）分组干预HepG2细胞48h;流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-PCR和Western blotting